RNA病毒或细胞内异常存在的短链RNA通常被细胞内的RLRs(RIG-I-like receptors)探测识别,RLRs进而发生构象改变并被招募到线粒体外膜,与关键蛋白MS形成

通过进一步的功能验证实验,研究人员发现在人源细胞中,TRAF3IP3响应病毒刺激而聚集到线粒体,与激活态的MS相互作用,促进MS招募下游的信号分子TRAF3,从而特异性地

Lin合作在国际期刊Cell发表学术报告:Lactate Is a Natural Suppressor of RLR Signaling by Targeting MS,发现牙酸竟然是靶向MS的RLR天然抑制