4月11日,吉利德科学董事长兼首席执行官就瑞德西韦的数据和临床试验发表公开信。信中谈到了《新英格兰医学杂志》新近发表的瑞德西韦临床数据,以及有七

】4月11日,吉利德科学董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴(Daniel ODay)在其发表了一封公开信,内容透遮称,尽管大多数患者在服用瑞德西韦(Remdesivir)

总体看,瑞德西韦给68%的患者带来了临床改善。此外,该队列的总死亡率为13%。在安全性上,总计有32名患者出现副作用,有12名患者出现严重副作用。时

早间,“孤儿药”瑞德西韦传来重磅进展,据报道,美国食品和药品管理局(FDA)数据库显示,吉利德科学开发的在研抗病毒疗法瑞德西韦获批孤儿药资格。

博瑞生物于2020年2月12日披遮《关于抗病物研制取得进展的公告》称,公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术,并已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制

博瑞医药于2月12日披遮称,公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术,并已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。股价

记者获悉,若三期临床试验的揭盲结果显示瑞德西韦对新冠肺炎安全有效,吉利德公司在中国大陆地区可能采用委托生产的方式,而不会采用授权专利给国内