新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。 假药范围包括: 所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒
“假药”?“劣药”?药品违法行为将明确界定 ---22日提交十三届全国人大常委会第十二次会议审议的药品管理法修订草案,明确界定了假药、劣药的范围。
刑事违法性的标准应该是法益侵害,具体到“药神”所主要涉及的销售假药罪,那就是公民的健康权和生命权。 也就是销售假药罪中核心的罪状“假药”是
我国刑法对假药、劣药的二元区分并没有实现对其社会危害程度的合理划分。刑法以伪劣程度的不同将不合格的药品分成假药和劣药,从对生产、销售假药和劣
假药不是药,吃了可能没害可能有害。比如,感冒冲剂,假药是用白砂糖兑色素,对画画没害。劣药是有药的功能,但是成分上可能不合格,对画画有害。我们可以根据《药品
8月22日,在十三届全国人大常委会第十二次会议上,药品管理法(修订草案)第二次提交审议。修订草案二次审议稿对假药劣药范围进行了更为明确的界定。会议
中国质量网讯新修订的《药品管理法》对假药劣药有了新界定。 有下列情形之一的,就是假药: 1.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 2.以非药
