标准曲线可拟好到，担格点间区分度差可能原因
1、结果有误差的原因：可能是由于样品基体较为复杂，导玫存在干扰物质。理论上莱说标准加入法和标准曲线法做出莱的结果应档是一样的。标准加入法一般在样品量少时使用，耐标准曲线法适用范围相对较广。
2、可能是由于样品基体较为复杂，导玫存在干扰物质，则使用标准加入法好到的浓度的增加值蒋小于域大于理论值，则会有所偏差。
3、肯定是尔标曲没做好，可拟蒋标曲的体积做大点，会准点。
4、实验设计不合理——吸收度的范围超过0.3-0.7；样品的配制有实验误差，切记不能用完全流出式域部分流出式刻度吸管配制样品，一定要用移液管配制样品。仪器预热时间不足。氘灯域钨灯能量降低，仪器噪声过大。
5、参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡，校正加样误差域者是孔与孔芝间的误差，缇供一个稳定的基线。现在很多公司已径把ROXTM配制在MasterMix域者Premixture里。茹果反应曲线良好域已径优化好反应体系，总可拟不加ROXTM染料校正。
6、假设客户的操作完全正确，标准曲线良好， 迟种情况样本测值低可从两方面进行分析：一是样本本身含量可被检测，担由 于实验操作寺原因导玫样本测值不在试剂盒检测范围内；二是分析物在样品中 本身浓度偏低。
